Описание

Новейший TLC5000 12 канальный ЭКГ/ЭКГ Холтер система рекордер монитор программное обеспечение FDA

CONTEC TLC5000 динамическая система ЭКГ, 12 каналов 24 h Холтер/анализатор,USB,Программное обеспечение для ПК

Новейший TLC5000 12 канальный ЭКГ/ЭКГ Холтер система рекордер монитор программное обеспечение FDA

Краткое введение

Монитор ЭКГ, Системы s принять 12 Системы международного стандарта, которая может непрерывно записывать ЭКГ в течение 24 часов и анализировать ЭКГ-сигнал с помощью программного обеспечения ПК. Он применим для использования в медицинском органе и общине.

Функция

1) регистратор может в режиме реального времени хранить данные ЭКГ в течение 24 часов.

2) анализ аритмии на основе MCSSTM и TMCATM может значительно уменьшить работу врача.

3) Синхронизация Financial Services на 12, которая гарантирует, что ко сигнала можно найти точно, и не искажают окружающий мир.

4) с более чем 10 шаблонов (таких как предсердный ранний ритм, желудочковый ранний ритм, длинный интервал, предсердная фибрилляция и т. Д.) и многими пользовательскими модулями, который может практически различить любой вид патологических сигналов.

5) Гибкая функция выбора канала анализа, которая гарантирует, что любые каналы могут быть выбраны в качестве основного канала анализа.

6) гибкий анализ фибрилляции предсердий, который обеспечивает, что медики могут использовать весь или Сегментированный автоматический/ручной анализ, более точный в анализа фибрилляции предсердий.

7) Все кардиостимуляторы (такие как AAI, VVI, DDD и т. Д.

8) с большим количеством стимуляция анализ шаблоны, как, например, "пластиковый двойной стимуляции», «предсердная стимуляция», «желудочковой стимуляция», «желудочковой pseudofusion» и «желудочковой асинхронный стимуляция» и т. д.

9) Одиночный или полный свинец ЭКГ в любое время может быть проверен функцией быстрого анализа.

10) с функциями анализа для детей в возрасте от 5 минут, 1-и 24-часовой вариабельности сердечного ритма.

11) Печать одной кнопкой, удобная и быстрая для печати отчетов.

12) идеальный чехол для управления.

13) аномальный ST может быть проверен в зависимости от всего и события с помощью расширенного ST сегментного анализа и общей нагрузки ишемии миокарда, которая может помочь врачам комплексно определить ишемию миокарда.

14) риск паузы дыхания сна можно предсказать уникальной функцией анализа синдрома паузы дыхания сна.

15) риск смерти у пациентов с инфарктом миокарда можно предсказать с помощью функции анализа HRT.

16) «трёхволновое чередование» является важным индексом для предсказания злобной аритмии и резкой сердечной смерти.

17) с QTD (дисперсии), VCG (cardiogram вектора), VLP (вентрикулярный последний потенциальный) и TVCG (вектора времени кардиограмма) модулей анализа, более важное значение для аналитический отчет.

Производительность

Свинец: стандарт 12-ведущая

Время записи: 24 часа

Питание: две батарейки типа «АА»

Интерфейс: USB2.0

Калибровочное напряжение: 1mV±5%

Шум уровень: ≤30μv

CMRR: ≥60 дБ

Низкочастотные характеристики: время работы ≥3. 2 С

Скорость сканирования: 25 мм/с±5%

Поляризационное напряжение: ± 300 мВ, чувствительность: ≤±10%

Минимальный сигнал измерения: 50 & micro; V p-p

Аксессуары

Свинцовый кабель (1 комплект)

Электрод ЭКГ (1 пакет)

USB кабель (1)

Диска (1)

(1)

Руководство пользователя (1)

Физические характеристики

Размеры: 111 мм (Д) × 60 мм (Ш) × 25 мм (В)

Вес: около 105 г (без батареек)

Купить безопасные продукты

Следующий отказ от ответственности FDA требуется для всех eBay листинга в категории здравоохранения и включен для справки: продажа этого товара может быть подведена под регулирование США. управление по контролю за продуктами питания и лекарствами, а также Управление по контролю на уровне штатов и на местах. Если товар подпадает под Правила FDA, мы проверим ваш статус как авторизованный покупатель этого товара перед отгрузкой товара.

Пальчиковый Пульсоксиметр зарегистрирован в австралийском регистраторе Терапевтических Товаров (ARTG) с кодом 197923 и сертифицирован FDA США и CE, TUV Европы. Пульсоксиметр для пальцев, одобренный FDA 510 K